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評決:乳癌の遺伝的に高いリスクは病気になることができます

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連邦行政裁判所:考えられる予防的治療
家族歴と遺伝子変異による乳がんのリスクの増加は病気になる可能性があります。連邦行政裁判所は2017年9月28日木曜日にライプツィヒでファイル腺:5 C 10.16の判決を下しました。その後、それはまた、早期発見の可能性と治癒の既存の可能性に依存します。

ヘッセン南部の当局者が訴えた。彼女にはBRCA2遺伝子変異があり、家族歴があると乳がんにつながる可能性が80%高くなります。ここでは、何人かの女性の家族がすでに乳がんを発症していた。医師は職員を「危険度の高い患者」として分類しました。

だから彼女は乳がんになるまで待ちたくありませんでした。彼女は公務員のヘルスケアの一部をカバーする援助から、インプラント再建を伴う予防的乳房手術に申し込みました。しかし、ヘッセン州はこれを拒否しました。それにもかかわらず、警官はその作戦を実行させ、償還を求めて訴えた。

ダルムシュタットの行政裁判所と同様に、VGHカッセルは訴訟を支持しました(2016年3月10日付けの判決とJurAgenturの発表、ファイル番号:1 A 1261/15)。ヘッセ州の援助規定では、このような場合の直接的な費用の想定は規定されていません。ただし、これは基本法に定められている雇用主の世話義務に由来します。

連邦行政裁判所も現在、これを原則として遵守しています。裁判官は、BRCA2遺伝子変異による高い乳がんリスクは、国家援助法に基づく疾患である可能性があると判断しました。したがって、カッセルの連邦社会裁判所(BSG)はすでに法定健康保険を選択していました。

しかし、治療を必要とする疾患は、病気の可能性が非常に高く、結果が非​​常に深刻な場合にのみ存在します。「関係者が全体的な評価を受けることは期待できません。
イベントを軌道に乗せ、早期発見対策の使用に限定する」

したがって、ライプチヒの判断によると、重要なのは病気のリスクだけでなく、早期診断の可能性とその後に存在する治癒の可能性でもあります。したがって、VGHカッセルはこれらの両方を確認し、病気のリスクとともに「全体像」でそれらを再評価する必要があります。 mwo

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